El Gobierno español está ultimando los detalles de la Instrucción 2/2011, una herramienta que facilitará los trámites de exportación de medicamentos veterinarios, entre otros del ámbito sanitario. Así lo ha indicado esta mañana Valentín Almansa, subdirector general de Acuerdos Sanitarios y Control en Frontera, del Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino (MARM). Almansa explicó las características de esta instrucción durante las jornadas técnicas organizadas por Veterindustria en la Feria Ganadera (FIGAN 2011).

A la jornada han asistido profesionales del sector veterinario y los principales dirigentes de Veterindustria: Juan Carlos Castillejo, presidente, Santiago de Andrés, director general, y Alfonso Las Heras, director técnico.

Almansa recordó que en la actualidad existen treinta puntos de inspección fronteriza (PIF) en España, con unos ciento cincuenta inspectores. “Nuestra misión es cumplir y hacer cumplir la legislación; es básicamente nuestro objetivo. Parece sencillo pero es complicado a la vez porque cada PIF tiene sus propias normas”, ha explicado a los veterinarios y representantes de laboratorios que han asistido a la charla.

El representante ministerial ha reconocido que en ocasiones “no podemos enterarnos de los problemas”, aunque el propósito de la nueva instrucción, amparada en la Ley de Sanidad Animal, permitirá reforzar el objetivo de ser homogéneos, serios, rápidos y “capaces de facilitar las cosas” en los trámites de exportación.

Ofrecer garantías jurídicas es clave, a juicio de Almansa, para favorecer la exportación, sobre todo con transparencia, por parte de los PIF y, por supuesto, de las empresas exportadoras. “Si hacemos algo mal, no sólo es un mal negocio para las empresas, sino también para toda España ante terceros países, ya que perderíamos credibilidad todos. Con el fraude perdemos todos”, ha recalcado.

El subdirector general de Acuerdos Sanitarios y Control en Frontera ha manifestado que en las próximas semanas, probablemente a mediados de abril, se pondrá en marcha la Instrucción 2/2011 para la exportación de medicamentos veterinarios. En este sentido, ha agregado que existirá un modelo único para el veterinario, con requisitos técnicos, y que podrá emitirse en papel, vía fax o por correo electrónico. “No será necesario presentar ningún otro papel, excepto producto específico”.

Para autorizar la exportación de un medicamento español será preciso un certificado de la Sanidad española y una comprobación de registro. El inspector comprobará si el producto está autorizado, suspendido o cancelado. En el primer caso no habrá problema en el trámite; si está suspendido, la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) deberá decidir si es posible aún exportarlo; en el caso de la anulación, el producto no podrá venderse a otros países.

Valentín Almansa ha destacado también que en el caso de productos zoosanitarios y diagnóstico bastará con el certificado de Libre Venta, que emite la Subdirección General de Acuerdos Sanitarios. El representante ministerial ha insistido a los veterinarios presentes en la jornada de Veterindustria que “la documentación debe ser sencilla, clara y siempre la misma. Puede ser fácil y rápido, pero todo lleva su tiempo”, ha precisado.